运动神经元病(MND)豚鼠模型
疾病模型
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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上，将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9，在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。
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哮*小鼠模型
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慢性癫痫(CE)豚鼠模型
糖尿病(DM)大鼠模型
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代谢综合征(MS)大鼠模型
急性肾盂肾炎(AP)豚鼠模型
