Cas13a
古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种,它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等,Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具。
妙聚 FastTaq DNA Polymerase
FastTaq DNA Polymerase 是通过基因改造技术实现快速扩增的DNA聚合酶,其分子量为94 kDa。具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。
Cas13a
古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种,它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等,Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具。
妙聚 FastTaq DNA Polymerase
FastTaq DNA Polymerase 是通过基因改造技术实现快速扩增的DNA聚合酶,其分子量为94 kDa。具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。