磷酸化Connexin 43蛋白抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码的蛋白质是间隙连接的一个组成部分,它由细胞间通道阵列组成,为低分子量物质从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码的蛋白质是心脏缝隙连接的主要蛋白质,在同步过程中起关键作用。
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FITC标记的Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体袋蛋白与HIP竞争结合HSC70/HSP70 ATPase结构域,促进底物释放。所有袋蛋白在C端附近具有大约45个氨基酸袋域,但在它们的N-末端区明显不同。预测的BAG2蛋白含有211个氨基酸。B
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FITC标记的6号染色体开放阅读框168抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的8号染色体开放阅读框80抗体由近1亿4600万个碱基组成,8号染色体编码约800个基因。在一些白血病和淋巴瘤中发现第8染色体部分易位,并伴有c-Myc基因的扩增,并且通常与较差的预后相关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感
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FITC标记的干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体该基因编码一种含有四肽重复序列的蛋白质,该蛋白最初被鉴定为经干扰素处理诱导的。编码的蛋白质可以抑制病毒复制和翻译起始。该基因位于10号染色体上的一个簇中,与其它五个密切相关的基因。在第13号
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磷酸化细丝蛋白A抗体该基因编码的蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白交联肌动蛋白丝和肌动蛋白丝膜糖蛋白的链接。编码的蛋白参与细胞骨架的重塑,影响细胞形态和迁移的变化。这种蛋白质与整合素、跨膜受体复合物和第二信使相互作用。这个基因的缺陷是多种症状综合征
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷(包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶)的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病(FD)的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病,糖脂在许多组织中积累
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FITC标记的三碘甲狀腺素T3抗体T3(triiodothyroxine)虽然只在minority之总thyroxine T3,但也很重要的要检查甲状腺功能。在生化功能的T4比强,和在”的情况hyperthyroidism,T3浓度在血液是often标记(或甚至增加了5倍的正常)。
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磷酸化血小板源性生长因子受体αPDGF受体(α血小板衍生生长因子受体前体,酶联免疫吸附抗原),170KD的蛋白,结合所有三个异构体的高亲和力而PDGF受体B型血小板,一株ompA蛋白,似乎与高亲和力结合的PDGF BB的同型二聚体。都是跨膜
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磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Tuberin,或TSC2(结节性硬化症),被牵连作为一个肿瘤抑制基因。它可能在囊泡运输中起作用,也可能在调节细胞生长停滞和调节类固醇受体介导的转录过程中发挥作用。互动错构瘤(TSC1)和tuberin可
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